人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm的建立及其部分生物学特性

• 作者: 倪代慧 关彦 刘燕 张洪新 李文献 王义清 王执民 郭卫平
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌细胞 多药耐药 阿霉素
• 年，卷（期）: 2000,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 748-751
• 页数: 4页
• 分类号: R730.5
• 字数: 3119字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2000.08.005

摘要

目的:建立耐药肝癌细胞模型-7721/Adm并研究其生物学特性.方法:应用人肝癌细胞株-7721(简称7721细胞株),采用阿霉素(Adm)高浓度间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(简称7721/Adm细胞株).观察该细胞的生长规律;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布、细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达等.结果:1.经MTT法检测7721/Adm细胞较HCC-7721细胞的阿霉素半数抑制浓度(IC50)增大99.9倍,并对多种抗癌药物产生耐药性.2.耐药细胞的倍增时间明显延长,S期细胞减少,G1、G2期细胞增多.3.该耐药模型细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)有非常显著的升高(P<0.01),P-gp表达为94.6%、MRP表达为69.4%,而谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达无明显变化(P>0.05).结论:7721/Adm细胞是一个明确的多药耐药模型;具有耐药细胞的基本生物学特性:同亲本细胞相比,IC50提高99.9倍、倍增时间延长4.2倍、细胞内药物蓄积明显降低、细胞周期分布发生变化;其多药耐药性与P-gp、MRP的高表达有密切关系.