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摘要:
目的 克隆墨西哥利什曼原虫(L.mer)WR972株的无鞭毛体蛋白(amastin)的编码基因,并对其同源核苷酸序列进行分析。方法 根据已克隆的亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白的编码基因序列,设计并合成无鞭毛体蛋白基因特异性引物,以墨西哥利什曼原虫VR972株的基因组DNA作为模板,进行多聚酶链反应(PCR)扩增。将扩增的DNA片段克隆到pCR2.1 T载体中,进行测序,并对同源的核苷酸序列分析、比较。结果 从体外培养的墨西哥利什曼原虫WR972株提取基因组DNA,以无鞭毛体蛋白基因特异性引物进行PCR扩增获得550bp的DNA片段。克隆到pCR2.1 T载体片段进行的序列测定结果 表明,获得了墨西哥利什曼原虫的无鞭毛体蛋白编码基因片段,与亚马逊利什曼原虫的无鞭毛体蛋白基因之间具有高度的同源性。结论 实现了墨西哥利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因的克隆化,为进一步研究其表达及作为疫苗研究的候选基因奠定了基础。
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文献信息
篇名 墨西哥利什曼原虫无鞭毛体蛋囟的基因克隆化与序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 利什曼原虫 无鞭毛体蛋白 基因克隆化
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号 R383.2+2
字数 2302字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘妍 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 7 43 4.0 6.0
2 成军 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 6 46 4.0 6.0
3 董菁 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 3 31 3.0 3.0
4 钟彦伟 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 3 25 3.0 3.0
5 杨继珍 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 2 15 2.0 2.0
6 陈菊梅 解放军三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心 1 3 1.0 1.0
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无鞭毛体蛋白
基因克隆化
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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