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摘要:
用RT-PCR扩增我国蓝舌病毒Z1株的VP7基因,直接将其克隆至pGEM-T载体中,用限制性内切酶EcoRⅠ分析经蓝/白斑筛选和PCR鉴定的重组质粒,用DIG标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Northern blot杂交,证明插入片段为BTV VP7基因特异性片段.采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列,将这一序列与国外已发表的9株蓝舌病毒及相关的环状病毒的VP7基因进行了比较分析,结果表明:国内BTV Z1株的VP7基因的核苷酸序列与上述9个毒株的同源性在71.4%~98.7%之间,与USA BTV-10株的同源性最高,与AUS BTV-15株的同源性最低.该研究对于我国蓝舌病基因工程疫苗的研制及对该病分子流行病学的调查有着重要意义.
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文献信息
篇名 蓝舌病病毒Z1株VP7基因的克隆及序列分析
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 蓝舌病病毒Z1株 VP7基因 RT-PCR 克隆与鉴定 序列分析
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 34-37
页数 4页 分类号 S852.65|Q785
字数 2381字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2000.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋正军 12 44 3.0 6.0
2 孙淑芳 8 112 6.0 8.0
3 马洪超 2 7 2.0 2.0
4 苏艳 新疆农业大学微生物教研室 73 201 8.0 10.0
5 尹燕博 21 111 7.0 9.0
传播情况
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2004(2)
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研究主题发展历程
节点文献
蓝舌病病毒Z1株
VP7基因
RT-PCR
克隆与鉴定
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
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18
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