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摘要:
以马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株(DLA)病毒基因组RNA为材料,用RT-PCR方法扩增出EIAV gag基因,经平端连接将其克隆到质粒载体pUC19中.由于疫苗不是克隆株,因此通过5次单独克隆与测序,推导出EIAV-DLA gag基因的优势序列.gag基因全长1 458个碱基,编码一486个氨基酸残基的前体蛋白.与美国EIAV Wyoming 1369株比较,核苷酸同源性为80%,氨基酸同源性为84.47%.其中,衣壳蛋白P26的主要同源区(MHR)、核衣壳蛋白P11的两个CCHC型锌指结构及酸性蛋白P9的YXXL基元为高度保守的结构.为进一步研究马传染性贫血病毒弱毒疫苗的致弱机理提供了理论依据.
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文献信息
篇名 马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 马传染性贫血病毒 驴白细胞弱毒 gag基因 核苷酸序列
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 361-364
页数 4页 分类号 Q78|S855.3
字数 2863字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2000.04.016
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研究主题发展历程
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马传染性贫血病毒
驴白细胞弱毒
gag基因
核苷酸序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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