基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了获得人促红细胞生成素(EPO)的高效表达,以EPO gDNA 为基础构建了两个真核表达载体pDE、pCE,将它们分别经脂质体转染CHO-dhfr-细胞,其48h瞬时表达量分别为27.5ng/ml与88.90ng/ml.然后用氨甲喋呤(MTX)对转染细胞进行加压并挑选细胞克隆,共获得3株高效表达EPO的工程细胞株A,B,C,其中A来自质粒pCE,B和C来自pDE,在2×10-6mol/L的MTX的压力下,它们48h的最高表达水平分别为A:8.7μg/ml,B:10.76μg/ml,C:16.44μg/ml.经网织红细胞法测得它们均具有体内生物活性.
推荐文章
不同透析方式对促红细胞生成素的影响
高通量透析
促红细胞生成素
肾性贫血
耐力运动员中促红细胞生成素的滥用及其检测
耐力运动员
促红细胞生成素
滥用
检测技术
促红细胞生成素拟肽研究进展
红细胞生成素
红细胞生成素,重组
受体,红细胞生成素
贫血
促红细胞生成素拟肽
培训腹膜透析病人自行注射促红细胞生成素的临床意义
腹膜透析
促红细胞生成素
肾性贫血
病人管理
生存质量评分
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人促红细胞生成素在CHO细胞上的表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 人促红细胞生成素 真核表达 CHO-dhfr-细胞
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 129-131
页数 3页 分类号 Q813.6
字数 2168字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2000.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷震 长春农牧大学基因工程实验室 3 20 2.0 3.0
2 梅柱中 长春农牧大学基因工程实验室 1 0 0.0 0.0
3 岳军明 长春农牧大学基因工程实验室 1 0 0.0 0.0
4 张茂林 长春农牧大学基因工程实验室 1 0 0.0 0.0
5 乔贵林 长春农牧大学基因工程实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人促红细胞生成素
真核表达
CHO-dhfr-细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导