单抗捕获ELISA法检测禽多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体

• 作者: 凌雯 徐步 毛洪先 蔡宝祥 邵国青 钱建飞 陈溥言
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡IgM 单克隆抗体 抗体捕获ELISA 多杀性巴氏杆菌
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 页码范围: 63-70
• 页数: 8页
• 分类号: S85
• 字数: 4674字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2000.01.010

摘要

本试验采用纯化的鸡IgG和环磷酰胺预处理后,再以亲和层析纯化的鸡IgM免疫BALB/C小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,以间接ELISA法筛选,获得了5株能稳定地分泌抗鸡IgM(μ链)特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株.经ELISA交叉反应性试验和羊抗鸡IgM(μ链)抗血清阻断试验,证明这5株单克隆抗体均是抗鸡IgM(μ链)特异性的.应用该抗鸡IgM(μ链)单克隆抗体建立了检测鸡抗多杀性巴氏杆菌血清中特异性IgM抗体的抗体捕获ELISA(Mac-ELISA),本法具有很高的特异性和良好的重复性.用于检测鸡抗多杀性巴氏杆菌的特异性IgM抗体发现:鸡在注射免疫接种多杀性巴氏杆菌灭活菌苗后,第4天即可检测到IgM抗体,并且上升较快,峰值在第2周,滴度较高(1∶5120);鸡在口服免疫接种多杀性巴氏杆菌弱毒活菌苗后IgM抗体上升缓慢,峰值在第4周左右,滴度较低(9∶320);鸡由不同途径感染不同的多杀性巴氏杆菌强毒后第8天时,IgM抗体滴度均明显上升.我们认为,Mac-ELISA方法是检测鸡抗多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体的良好方法,本项试验方法对建立检测鸡抗其它病原微生物的特异性IgM抗体方法具有借鉴意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈溥言	南京农业大学兽医学院	269	2875	28.0	40.0
2	邵国青	江苏省农业科学院牧医所	56	450	13.0	18.0
3	蔡宝祥	南京农业大学兽医学院	61	647	15.0	22.0
4	凌雯	江苏省农业科学院牧医所	6	51	5.0	6.0
5	钱建飞	江苏省农业科学院牧医所	12	143	7.0	11.0
6	徐步		21	145	7.0	11.0
7	毛洪先	江苏省农业科学院牧医所	2	9	1.0	2.0