抗疟药本芴醇的合成新路线

• 作者: 王俭 赵德昌 邓蓉仙 钟景星
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 本芴醇 乙酰化反应 氯乙酰化反应
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 22-25
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3129字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2000.01.006

摘要

目的:设计了抗疟药本芴醇(I)的5步合成新路线.方法:该合成路线是以工业芴(II)为原料,经氯化制得2,7-二氯芴(III),III经氯乙酰化得到2,7-二氯-4-氯乙酰芴(IV),IV再经环氧化反应,依次与二正丁胺和对氯苯甲醛缩合制得I.结果:本文用化学方法及光谱分析证明,III进行酰化反应时,乙酰基和氯乙酰基主要进入芴环的4位,从而确立了本路线的可信性.结论:用新路线合成的I与老路线合成的本芴醇相比,二者的理化性质完全一致,生物效价也一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓蓉仙	军事医学科学院微生物流行病研究所	1	10	1.0	1.0
2	钟景星	军事医学科学院微生物流行病研究所	2	13	2.0	2.0
3	赵德昌	军事医学科学院微生物流行病研究所	1	10	1.0	1.0
4	王俭	军事医学科学院微生物流行病研究所	1	10	1.0	1.0