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摘要:
目的:了解抗氧化剂利加隆(LGL)对实验性肝损害的干预作用,并探讨其作用机制。方法: 四氯化碳(CL4)及低浓度酒精诱导Wistor大鼠肝损害模型.部分动物在染毒同时给予LGL治疗,观察 不同时相治疗组与非治疗大鼠血ALT、肝组织MDA含量及肝超微结构改变的差异。结果:CCL4及酒精 染毒后,各时相点非治疗组大鼠血ALT较正常对照组明显升高(P<0.01),同时相点治疗组ALT较非 治疗组明显降低(P<0.01):各非治疗组肝组织MDA含量较正常对照组明显升高(P<0.01),同时相 点治疗组肝组织MDA含量较非治疗组明显降低(P<0.01)。MDA含量变化与ALT含量变化呈正相 关,γ=0.76(P<0.01)。LGL治疗组可见肝细胞再生,肝超微结构改变较非治疗组明显减轻。结论:抗氧 化剂LGL能减轻CCL4及低剂量酒精引起的肝损害.这种治疗作用可能是通过其抗脂质过氧化反应、 抗炎性反应、抑制炎性细胞因子的产生及活性的作用而发挥的。
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文献信息
篇名 利加隆对实验性肝损害的干预作用
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 利加隆(LGL) 肝损害 脂质过氧化 超微结构
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 R575
字数 2885字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2000.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丽娟 成都军区昆明总医院消化科 42 77 5.0 7.0
2 田学明 成都军区昆明总医院消化科 18 71 5.0 8.0
3 范宗江 成都军区昆明总医院消化科 51 124 6.0 8.0
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利加隆(LGL) 肝损害 脂质过氧化 超微结构
研究起点
研究来源
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期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
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