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摘要:
采用RT-PCR方法,以Eimeria tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,扩增并克隆了SO7基因.然后把SO7基因分别与pGEX-KG,pET-28b(+)和pThioHisB质粒载体连接,构建成了三个表达载体:即pGKG SO7、pET SO7和pThioHis SO7.把构建好的三种表达载体分别转入大肠杆菌Dh5α,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物.结果表明,含pThioHis SO7质粒的工程菌具有明显的表达产物:一种融合蛋白,其分子量大约为40kDa,与推测的融合蛋白的分子量相吻合.表达效率为17.1%.另二种表达载体(pET SO7和pGKGSO7)可能因表达效率低而未被SDS-PAGE检测出表达产物.
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文献信息
篇名 柔嫩艾美耳球虫BJ株SO7基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球 SO7基因 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 469-475
页数 7页 分类号 S852.72|S855.9
字数 723字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2000.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋金书 中国农业大学动物医学院 72 1194 20.0 30.0
2 李安兴 广州市中山大学生命科学学院水生生物研究所 1 13 1.0 1.0
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柔嫩艾美耳球
SO7基因
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大肠杆菌
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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