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摘要:
目的利用自行构建的BHK-hGDNF基因工程细胞,研究GDNF是否具有促进大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞分化的作用. 方法从人胎儿脑组织中提取总RNA,用RT-PCR的方法克隆人GDNF基因;利用Lipofecamine将构建的真核表达载体pTARGET/hGDNF(±)转染BHK-21细胞,在含有G418的选择培养基中筛选出稳定表达人GDNF的BHK-hGDNF基因工程细胞.用免疫组织化学的方法检测BHK-hGDNF基因工程细胞中人GDNF的表达.并且用BHK-hGDNF基因工程细胞培养的上清液培养PC12细胞,观察GDNF是否具有促进大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞分化作用. 结果构建的正向和反向真核表达载体pTARGET/hGDNF(±)的酶解消化和测序结果正确;用正向真核表达载体pTARGET/hGDNF(+)转染BHK-21细胞后免疫组织化学的结果证明BHK-hGDNF细胞能够表达人GDNF;BHK-hGDNF基因工程细胞培养上清液可以促进PC12细胞分化. 结论构建的BHK-hGDNF基因工程细胞中表达的人GDNF可以促进PC12细胞分化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 稳定表达的人GDNF基因对PC12细胞的分化作用研究
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 基因工程细胞 细胞分化
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 246-249
页数 5页 分类号 Q593.2|R329.2+8|R329.2+1
字数 3728字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2000.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林嘉友 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室 42 260 9.0 14.0
2 田竟生 首都医科大学北京神经科学研究所 13 15 2.0 3.0
3 焦建伟 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室 1 1 1.0 1.0
4 祁亚慧 首都医科大学北京神经科学研究所 1 1 1.0 1.0
5 赫翠珍 首都医科大学北京神经科学研究所 1 1 1.0 1.0
6 商永磊 首都医科大学北京神经科学研究所 2 2 1.0 1.0
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胶质细胞源性神经营养因子
基因工程细胞
细胞分化
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解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
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