双核铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与分子氧反应性能

• 作者: 姜宗慧 廖代正 李春辉 王耕霖 程鹏 阎世平
• 来源期刊: 中国科学B辑
• 学科: 化学
• 关键词: 双核铁配合物 模型化合物 分子氧活化
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 页码范围: 511-516
• 页数: 6页
• 分类号: O6
• 字数: 3380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-9240.2000.06.005

摘要

合成了一个双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2L{O2P(OPh)2}](ClO4)2Et2O(1) (L 表示双核配体: N-Et-HPTB, N, N, N , N -四双(N-乙基-2-苯并咪唑甲基) -2-羟基-1, 3-二氨基丙烷).测定了其晶体结构, 三斜晶系, 空间群P1, a = 1.526 8(3) nm, b = 1.259 8(3) nm, c =1.563 0(3) nm, a = 94.41(3)°, b = 115.31(3)°, g = 99.90(3)°, V = 3.267(1) nm3, Z = 2; R =0.084 7, Rw = 0.177 8. Fe( )离子被一个烷氧原子和一个磷酸酯桥联, Fe-m-O-Fe 键角为 131.20(3)°, Fe?Fe 距离为0.364 9 nm. 两个Fe(Ⅱ)均具有三角双锥几何构型. 低温下(-60°C) Fe(Ⅱ)配合物与分子氧反应生成稳定的分子氧加合物1/O2, 该加合物展示可见吸收光谱最大在606 nm, 共振Raman 光谱显示两个特征吸收带, 478(nFe-O)和897cm -1 (nO-O). 后者是 m-1,2-peroxo 物种的典型特征. 即在低温下铁(Ⅱ)配合物与分子氧生成了过氧化物桥联的双核铁( Ⅱ)氧加合物. 模拟了生物体内某些非血红素蛋白的活性中心的结构和功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程鹏	南开大学化学系	66	383	12.0	16.0
2	廖代正	南开大学化学系	100	610	13.0	21.0
3	阎世平	南开大学化学系	60	189	8.0	9.0
4	姜宗慧	南开大学化学系	48	197	8.0	10.0
5	王耕霖	南开大学化学系	28	114	6.0	8.0
6	李春辉	南开大学化学系	6	68	2.0	6.0