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摘要:
采用引物延伸预扩增方法,可普遍提高微量模板DNA的拷贝数,便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约.采用常规扩增、检测248 bp的DYZ1片段体系为观察对象,其最小模板量需1.5 ng/20μl体系.以15个碱基随机寡核苷酸为引物,对最小模板量进行预扩增,再以其产物1/10为模板,特异扩增DYZ1片段.进行相对定量分析,判断原模板DNA拷贝数增加的程度.结果1.5 ng男性DNA经随机扩增后,此DYZ1片段拷贝数增加了10倍以上,大大地提高了特异DNA片段扩增的模板量.表明经随机引物延伸预扩增后,微量标本DNA片段拷贝数获得普遍提高,增加了微量DNA扩增的敏感度.
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文献信息
篇名 应用引物延伸预扩增提高微量DNA拷贝数
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 聚合酶链反应 引物延伸预扩增 微量DNA
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 Q81
字数 2338字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2000.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵庆国 5 17 3.0 3.0
2 李丽君 5 21 2.0 4.0
3 张郁 4 16 3.0 4.0
4 朱爱萍 13 94 5.0 9.0
5 焦保权 16 58 5.0 6.0
6 朱军杰 7 25 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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节点文献
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1992(1)
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2000(0)
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2002(1)
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
引物延伸预扩增
微量DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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