佛波酯(TPA)促进NIH3T3细胞α5β1整合蛋白的合成

• 作者: 方新初 曹立环 查锡良 贺建宇
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 整合蛋白 细胞粘附 蛋白激酶C 佛波酯
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 61-65
• 页数: 6页
• 分类号: Q5
• 字数: 2726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.01.016

摘要

佛波酯(TPA)是潜在促肿瘤剂,也是蛋白激酶PKC激活剂.TPA能在极低浓度下替代DG激活PKC,从而导致一系列细胞功能变化.应用100 nmol/L TPA作用于NIH3T3细胞,观察NIH3T3细胞的粘附变化,发现TPA可促进NIH3T3细胞与基质纤连蛋白的粘附,进一步研究Fn的主要受体α5β1整合蛋白在细胞表面含量,发现TPA作用24 h使α5及β1含量分别增加52.3%和51.6%.应用3H-甘露糖标记N-糖链和凝集素柱层析方法分析TPA作用后细胞N-糖链总量和组分比,结果均与对照组相仿,说明是通过增加细胞合成整合蛋白α5及β1亚基含量实现的.在TPA作用于细胞的同时,加入PKC抑制剂Sphingosine,发现α5、β1含量和细胞与Fn的粘附均回复至对照组水平,提示TPA增加α5β1整合蛋白合成而增加的细胞与Fn粘附作用,是由PKC介导完成的.此外还发现酪氨酸蛋白激酶抑制剂也阻断TPA增加α5β1整合蛋白含量的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	查锡良	卫生部糖复合物重点实验室上海医科大学生化教研室	7	30	3.0	5.0
2	贺建宇	上海医科大学肝癌研究所	4	39	3.0	4.0
3	方新初	卫生部糖复合物重点实验室上海医科大学生化教研室	1	1	1.0	1.0
4	曹立环	卫生部糖复合物重点实验室上海医科大学生化教研室	1	1	1.0	1.0