苯那普利、芦沙坦治疗自发性高血压大鼠对肾功能及对碱性成纤维细胞生长因子、内皮素的影响

• 作者: 余霞君 刘胜 曾强 王小丹 郑秋甫
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶抵制药 大鼠,近交,SHR 成纤维细胞生长因子,碱性 内皮缩血管肽类
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 195-197
• 页数: 3页
• 分类号: R541.3
• 字数: 2218字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2000.03.014

摘要

为与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)苯那普利比较,研究新一代降压药血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂芦沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)肾功能的影响,以及两药减轻SHR肾损害可能的机制,设立苯那普利治疗组、芦沙坦治疗组、未治疗组及正常血压对照组,治疗3个月后,检测肾功能、肾组织病理改变,血浆及肾组织内皮素(ET)水平和肾组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.结果显示,芦沙坦降压、延缓SHR尿白蛋白排泄率与苯那普利比较差异无显著性意义,两治疗组肾组织病理损害轻,芦沙坦组血浆、肾组织中ET及苯那普利组肾组织中ET均明显降低,两组肾组织中bFGF的表达均减弱.结果表明,芦沙坦能延缓SHR肾损害,苯那普利和芦沙坦减轻SHR肾损害与其降低ET、抑制bFGF表达可能有关.