原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
本文在制得青霉素G亚砜的基础上,完成了重排酸的扩环反应,重点探讨了扩环反应的最优化条件.青霉素G亚砜与N,N′-双(三甲基甲硅基)脲(BSU)在55℃下反应,得到亚砜的酯化物.加入催化剂吡啶乙酰溴,回流条件下发生扩环反应.最后加水脱去酯基,加酸析出产物重排酸.通过正交实验可得出以下结论:当N,N′-双(三甲基甲硅基)脲-亚砜为2.5∶1,乙酰溴-亚砜为0.4∶1,吡啶-乙酰溴为1.5∶1,回流时间为3.5h,酸化pH值为1.8时,扩环反应结果最好,总收率可达76%,纯度97%以上.
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美法仑
药物
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的合成研究Ⅱ.7-苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢烷酸的合成
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 7-苯乙酰氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 吡啶-乙酰溴 N,N′-双(三甲基甲硅基)脲 精制
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 178-180
页数 3页 分类号 R9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2000.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘东志 天津大学化工学院 96 672 13.0 19.0
2 李永刚 天津大学化工学院 20 443 9.0 20.0
3 曲红梅 天津大学化工学院 33 212 8.0 12.0
4 贺茜 天津大学化工学院 4 50 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
7-苯乙酰氨基脱乙酰氧基头孢烷酸
吡啶-乙酰溴
N,N′-双(三甲基甲硅基)脲
精制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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