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摘要:
分别取行天然雌核发育繁殖的银鲫和两性生殖的彩鲫的卵母细胞为材料,提取总RNA,分离mRNA,进而反转录合成cDNA并定向插入λgtll Sfi-Not克隆载体,经体外包装构建了银鲫与彩鲫卵母细胞的表达型cDNA文库.测试结果表明库容量分别达到3.1×106(银鲫)和1.6×106(彩鲫).进一步人工合成Cyclin A1保守引物,采用PCR扩增文库的方法,克隆了银鲫(1616bp)与彩鲫(1626bp)的Cyclin A1全长cDNA.序列分析结果表明:两种鱼编码区长度均为1173bp,起始于一个包含在脊椎动物起始密码子ANNATG基元内ATG的单一开放读码框,编码391个氨基酸;5'-端非编码区长度也同为70bp,3-'端非编码区长度略有不同,银鲫为373bp,而彩鲫则为383bp;二者3'-端均带有AATAAA的Poly(A)加尾信号以及24bp(银鲫)和27bp(彩鲫)的Poly(A)尾巴.比较银鲫、彩鲫和金鱼与人、爪蟾Cyclin A1氨基酸序列同源性的结果表明,Cyclin A1在人、爪蟾与鱼类之间具有较高同源性;而在银鲫、彩鲫和金鱼之间,Cyclin A1仅在周期蛋白框外存在5个氨基酸的差异,且这些差异均是由个别碱基的变异造成的.
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文献信息
篇名 银鲫与彩鲫卵母细胞cDNA文库构建及周期蛋白A1的cDNA克隆
来源期刊 水生生物学报 学科 农学
关键词 雌核发育 银鲫 两性生殖 彩鲫 cDNA文库 细胞周期 Cyclin A1
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 573-581
页数 9页 分类号 S965.117
字数 4720字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2000.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪洋 中国科学院水生生物研究所 112 1200 19.0 30.0
3 桂建芳 中国科学院水生生物研究所 118 1687 24.0 35.0
5 樊连春 中国科学院水生生物研究所 2 85 2.0 2.0
9 谢京 中国科学院水生生物研究所 1 29 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
雌核发育
银鲫
两性生殖
彩鲫
cDNA文库
细胞周期
Cyclin A1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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