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摘要:
用TPSR(程序升温表面反应)-TR(FT)IR技术, 研究临氧条件下丙烷在负载型钒基催化剂上的活化和转化, 并与催化剂的可还原性和表面酸性相关联.丙烷氧化脱氢生成丙烯与深度氧化生成COx的起始反应温度相同; 而裂解产物C2H4和CH4的生成温度比丙烷氧化脱氢生成丙烯的高得多, 可能主要源于丙烷的高温气相裂解.催化剂的表面酸性位和强的可还原性, 有利于丙烷中C-H键的活化和临氧转化, 降低起始反应温度和提高丙烷转化率.但强的可还原性也易导致氧化脱氢产物丙烯的进一步氧化, 特别是酸性位对丙烯的吸附更易导致丙烯被进一步氧化.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 负载型钒基催化剂上丙烷的临氧活化转化
来源期刊 分子催化 学科 化学
关键词 钒氧化物 丙烷 程序升温反应 TRIR 氧化还原性质 酸碱性
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 O643.32
字数 3745字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3555.2000.01.002
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研究主题发展历程
节点文献
钒氧化物
丙烷
程序升温反应
TRIR
氧化还原性质
酸碱性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
双月刊
1001-3555
62-1039/O6
大16开
兰州市天水中路18号
54-69
1987
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
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