盐酸噻氯匹啶的合成

• 作者: 刘滔 姚爱平 胡永洲
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 噻氯匹啶/化学合成
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 137-138,140
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5
• 字数: 2476字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2000.03.016

摘要

目的：合成噻氯匹啶，并对合成工艺作了适当改进。方法：以噻吩甲醛为原料，用Darzen反应、水解、脱羧，与盐酸羟胺反应制得噻吩乙醛肟，继而经Raney Ni氢化还原制得噻吩乙胺，再经亚胺化、环合制得主环4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，再与邻氯氯苄缩合后成盐制得盐酸噻氯匹啶。结果：利用上述合成方法，成功地制得目标化合物，总收率达43％。结论：该方法总收率略低于文献[2]，但简化了一些反应条件，使原料易得，操作简单。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘滔	浙江大学药学院	19	132	6.0	11.0
2	胡永洲	浙江大学药学院	52	417	13.0	18.0
3	姚爱平	浙江大学药学院	9	31	4.0	4.0