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摘要:
应用多重PCR同时扩增16 SrRNA和cagA基因来检测幽门螺杆菌感染及其分型.PCR产物经DNA序列测定证实为特异性扩增,敏感度为102 CFU/ml.48株Hp菌株中,Ⅰ型菌株(cagA+)26株(54.2%);550份胃粘液标本,Hp阳性(16 S rRNA基因+)261份(47.5%),其中Ⅰ型Hp 139份(53.3%).
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文献信息
篇名 多重PCR在幽门螺杆菌检测及分型中的应用
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 多重PCR 16SrRNA基因 cagA
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 临床微生物学
研究方向 页码范围 148-150
页数 3页 分类号 Q789|R446.5
字数 1837字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2000.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王礼文 31 283 6.0 16.0
2 张莉 14 35 4.0 5.0
3 缪界平 7 40 4.0 6.0
4 赵春 14 64 4.0 7.0
5 杨学文 31 182 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
多重PCR
16SrRNA基因
cagA
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导