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摘要:
在锤头型核酶下游增加一段核酶作用的靶序列,使之成为自切割的核酶.将自切割核酶基因合成,扩增并克隆在质粒pBluescript SK上,经连续4次克隆获得含10个拷贝的自切割核酶基因的载体.5%聚丙烯酰胺变性凝胶电泳结果显示:体外转录过程中多体酶发生了自切割,核酶转录物切割成从70nt到706nt的RNA等梯度带,因此,可以作为RNA分子质量标记之用.
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文献信息
篇名 快速制备RNA小分子质量标记的新方法
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 锤头型核酶 自切割 体外转录 RNA分子质量标记
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 309-311
页数 3页 分类号 Q52
字数 1332字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符林春 广州中医药大学热带医学研究所 140 1391 21.0 31.0
2 张奉学 广州中医药大学热带医学研究所 110 1274 19.0 30.0
3 康良仪 中国科学院微生物研究所 12 357 6.0 12.0
4 邓文生 中国科学院微生物研究所 6 49 3.0 6.0
5 杨希才 中国科学院微生物研究所 17 305 8.0 17.0
传播情况
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引文网络
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1995(1)
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研究主题发展历程
节点文献
锤头型核酶
自切割
体外转录
RNA分子质量标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
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14
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