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摘要:
用抗性库蚊酯酶基因,引入原核表达载体pRL439,转化大肠杆菌HB101细胞,获得表达.通过酶切、Southern杂交鉴定重组质粒.研究了重组菌酯酶的活性,重组质粒pRLB1表达的酯酶具有高酶活并能高效降解酯酶的特异性底物α-乙酸萘酯(α-NA)和β乙酸萘酯(β-NA);经对重组菌进行细胞固定化后降解农药三氯杀虫酯(7504),反应时间短,降解效率高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗性库蚊酯酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 酯酶基因 基因表达 大肠杆菌 降解农药
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 126-131
页数 6页 分类号 Q768
字数 3531字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2000.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱传范 中国农业大学应用化学系 42 999 18.0 31.0
2 闫艳春 山东农业大学生命科学学院 31 878 18.0 29.0
4 乔传令 中国科学院动物研究所 54 856 17.0 27.0
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研究主题发展历程
节点文献
酯酶基因
基因表达
大肠杆菌
降解农药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导