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苏云金芽孢杆菌cry1Aa10杀虫晶体蛋白基因的克隆、序列分析以及在大肠杆菌中的表达
苏云金芽孢杆菌cry1Aa10杀虫晶体蛋白基因的克隆、序列分析以及在大肠杆菌中的表达
作者:
侯丙凯
党本元
章银梅
陈正华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苏云金芽孢杆菌
cry1Aa基因
基因克隆
序列分析
原核表达
抗虫性
摘要:
本研究从对鳞翅目昆虫有强毒性的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Bt)菌株kurstaki HD-1-02中克隆到一个3.5 kb的杀虫晶体蛋白基因cryI-02 .全序列分析表明,该基因由3 531 bp的核苷酸组成,可编码1176个氨基酸组成的蛋白质.根据同源性比较,该基因被确定为cry1Aa基因.它与国外报道的Btcry1Aa基因具有相似的限制性内切酶图谱,核苷酸和氨基酸序列同源性皆高达99 % .构建了cryI-02的原核表达载体并转化大肠杆菌得到转化体pBBt4/DH5α.SDS-PAGE电泳表明此基因在大肠杆菌中表达了分子量为135 kD的晶体蛋白.该产物对棉铃虫等鳞翅目害虫有强毒杀活性.基因序列已登入GenBank,并被国际命名委员会正式命名为cry1Aa10 .
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基因克隆
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Cry2Ab
植物表达载体
载体构建
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苏云金芽孢杆菌
克隆
蛋白酶
序列分析
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
苏云金芽孢杆菌cry1Aa10杀虫晶体蛋白基因的克隆、序列分析以及在大肠杆菌中的表达
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
苏云金芽孢杆菌
cry1Aa基因
基因克隆
序列分析
原核表达
抗虫性
年,卷(期)
2000,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
289-293
页数
5页
分类号
S6
字数
3923字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2000.03.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
党本元
中国科学院遗传研究所
4
72
3.0
4.0
2
陈正华
中国科学院遗传研究所
47
1946
26.0
44.0
3
侯丙凯
中国科学院遗传研究所
8
188
6.0
8.0
4
章银梅
中国科学院遗传研究所
6
125
5.0
6.0
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1992(1)
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
cry1Aa基因
基因克隆
序列分析
原核表达
抗虫性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
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