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重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达
重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达
作者:
Supat ATTATHOM
王嘉福
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苏芸金杆菌
重组DNA
杀虫晶胞蛋白
表达
摘要:
重组质粒pSC66d(Cry IAb601)转化大肠杆菌DH5a后,接种TCB培养基,经SDS-PAGE电泳和电镜分析,晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表达,表达产物分子量约130KD,在细菌细胞中形成卵圆形包涵体.比较了重组菌株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平,结果说明重组菌株在LB及2×YT培养基中的生长及表达均较低,在TCB培养基中细菌生长良好,晶胞蛋白高效表达,表达量可达细菌总蛋白的63.4%,较出发菌株GH9601增加17.8倍.测定了纯化的晶胞蛋白对4种鳞翅目昆虫的杀虫活性.
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苏云金芽胞杆菌
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文献信息
篇名
重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达
来源期刊
西南农业学报
学科
农学
关键词
苏芸金杆菌
重组DNA
杀虫晶胞蛋白
表达
年,卷(期)
2000,(2)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
10-13
页数
4页
分类号
S188
字数
2163字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-4829.2000.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王嘉福
贵州大学生物技术学院
142
801
15.0
21.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(0)
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节点文献
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1983(1)
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1993(1)
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1994(1)
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二级参考文献(0)
2000(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
苏芸金杆菌
重组DNA
杀虫晶胞蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
主办单位:
四川
云南
贵州
广西
西藏及重庆省(区
市)农科院
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-4829
CN:
51-1213/S
开本:
大16开
出版地:
成都市外东沙河大桥侧
邮发代号:
62-152
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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