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摘要:
重组质粒pSC66d(Cry IAb601)转化大肠杆菌DH5a后,接种TCB培养基,经SDS-PAGE电泳和电镜分析,晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表达,表达产物分子量约130KD,在细菌细胞中形成卵圆形包涵体.比较了重组菌株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平,结果说明重组菌株在LB及2×YT培养基中的生长及表达均较低,在TCB培养基中细菌生长良好,晶胞蛋白高效表达,表达量可达细菌总蛋白的63.4%,较出发菌株GH9601增加17.8倍.测定了纯化的晶胞蛋白对4种鳞翅目昆虫的杀虫活性.
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文献信息
篇名 重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 苏芸金杆菌 重组DNA 杀虫晶胞蛋白 表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S188
字数 2163字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2000.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王嘉福 贵州大学生物技术学院 142 801 15.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏芸金杆菌
重组DNA
杀虫晶胞蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
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8
总被引数(次)
71178
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