破骨细胞形成抑制因子研究进展

• 作者: 何志勇 吴祥甫 张惟杰 李明峰
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 破骨细胞形成抑制因子 肿瘤坏死因子受体超家族 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 469-472
• 页数: 4页
• 分类号: Q71
• 字数: 3163字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.05.004

摘要

破骨细胞形成抑制因子(OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区.成熟的OPG/OCIF具有7个结构域,可分为三个功能区,即:TNF受体结构区、致死结构区和肝素结合区.OPG/OCIF基因定位在8q23～24上,由5个外显子和4个内含子组成,其表达受到与骨的形成和破坏有关因子的调控:如TGF-β1、1,25(OH)2VD3、TNF-α等等. OPG/OCIF抑制骨的破坏和吸收机制主要是抑制破骨细胞的存活,引起破骨细胞凋亡和抑制破骨细胞形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明峰		11	31	3.0	5.0
2	吴祥甫	中国科学院上海生物化学研究所	78	677	14.0	24.0
3	张惟杰	上海交通大学生命科学与技术学院	17	154	7.0	12.0
4	何志勇	上海交通大学生命科学与技术学院	4	35	3.0	4.0