质子泵抑制剂盘托拉唑对大鼠肝药酶中P450的影响

• 作者: 徐小平 王曙 田中真 贺英菊 陈聪
• 来源期刊: 华西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 盘托拉唑 质子泵抑制剂 细胞色素P450
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 449-451
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 1756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2000.04.005

摘要

为探讨质子泵抑制剂(PPI)盘托拉唑(PAN)对大鼠肝药酶中药物代谢酶的影响,给试验大鼠连续7天口服不同剂量[5mg/(kg.d)、50mg/(kg.d)和300mg/(kg.d)]的PAN,而后测定大鼠肝药酶中细胞色素P450(P450)、细胞色素b5(b5)、NADPH 细胞色素C还原酶(NADPH)的含量和活性变化,以及细胞色素P450同功酶(CYP)的活性变化,并与奥美拉唑(OM)、兰索拉唑(LAN)、3-甲基胆醌(3-MC)和苯巴比妥(PB)比较.结果:口服高剂量[300 mg/(kg.d)]PAN后大鼠肝药酶中P450、b5以及NADPH的含量和活性升高,但不及PB的作用强,其中3-MC对NADPH的作用最弱,CYP 1A、CYP 2B和CYP 3A的活性也升高,且3-MC对CYP1A作用极强,PB对CYP2B和CYP3A的作用最强.三个PPI中,OM和LAN在同一条件下比PAN更易引起CYP 1A活性的升高,PAN对CYP 2B的作用强于OM和LAN.上述结果表明,PAN与OM和LAN对肝药酶中代谢酶的作用类似,但作用更弱,并提示PAN在体内代谢中具有更小的药物相互作用性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐小平	华西医科大学药学院药物分析教研室	7	15	2.0	3.0
2	王曙	华西医科大学药学院药物分析教研室	4	19	2.0	4.0
3	陈聪	华西医科大学药学院药物分析教研室	10	59	4.0	7.0
4	贺英菊	华西医科大学药学院药物分析教研室	5	17	2.0	4.0
5	田中真		1	1	1.0	1.0