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摘要:
在一个10kb双元载体pMOG402的多克隆酶切位点插入一个3.2kb的CaMV35S启动子/GUS编码区/NOS终止区融合基因,得到一个13.2kb的新植物转化载体pBG1100.pBG1100经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系EHA105,再用农杆菌介导法转化番茄.转基因番茄组成型的强表达GUS基因,在GUS活性测定时表现出强荧光反应.该质粒可用于:1)建立植物转化系统(如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类);2)用某一基因的启动子取代CaMV35S启动子,可研究该基因在植物体内的表达;3)将目的基因的编码区取代GUS区,可将目的基因转入植物并使其强表达.
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文献信息
篇名 一个新的植物转化用质粒pBG1100的构建和检验
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 植物转化 质粒 GUS CaMV 35S启动子 番茄
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 428-431
页数 4页 分类号 Q943.2
字数 2788字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-1032.2000.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高必达 湖南农业大学植物科学技术学院 160 2331 25.0 39.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物转化
质粒
GUS
CaMV 35S启动子
番茄
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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3318
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6
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