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摘要:
研究了蛋白质酪氨酸磷酸化在hTNF-α诱导猪主动脉内皮细胞(PAEC)黏附分子E-选择素(E-selectin)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达以及在增强人外周血单核细胞(PBMo)和自然杀伤细胞(PBNK)黏附中的作用.以选择性的蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂genistein预处理PAEC,剂量依赖性地抑制了hTNF-α增强的PAEC对PBMo和PBNK的黏附.这种抑制作用发生在hTNF-α活PAEC的早期,并且具有可恢复性.PTKs活性测定表明genistein剂量也依赖性地抑制了hTNF-α对PAEC的PTKs的激活.流式细胞术PAEC表型分析指出genistein抑制了hTNF-α诱导的E-selectin和VCAM-1的表达.这些结果表明PTKs可以调节hTNF-α诱导的PAEC黏附分子E-selectin和VCAM-1的表达,以及hTNF-α增强PBMo和PBNK的黏附,而饮食来源的genistein可能会作为一种黏附拮抗剂在控制这种细胞介导的排斥应答中发挥作用.
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文献信息
篇名 genistein抑制人TNF-诱导的猪内皮细胞对人单核细胞和自然杀伤细胞的黏附
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 genistein 人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α) PAEC PBMo PBNK 细胞黏附
年,卷(期) 2000,(24) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 2625-2631
页数 7页 分类号 R5
字数 4951字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.24.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丰美福 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 31 198 7.0 13.0
2 张晓峰 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 48 640 15.0 23.0
3 谷岩 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 4 45 2.0 4.0
4 冯志民 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 4 4 1.0 1.0
5 班立勤 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 4 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
genistein
人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)
PAEC
PBMo
PBNK
细胞黏附
研究起点
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