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摘要:
为研究血管再狭窄发生过程中VSMC表型转化的规律及机制,采用大鼠主动脉内皮剥脱后血管再狭窄动物模型和体外培养的VSMC,通过Northern印迹分析及3H-TdR参入实验,动态观察血管再狭窄发生过程中VSMC表型标志基因α肌动蛋白和SMemb的表达变化及bFGF、TNFα和IL-1β对两种基因表达的影响及其与VSMC增殖之间的关系.结果表明,血管内皮剥脱后3 d,分化型标志基因α肌动蛋白表达活性开始降低,去分化型标志基因SMemb表达明显上调,至第7d,前者的下调与后者的上调均达到最大,此后,两者的表达活性趋于向正常恢复.bFGF可明显下调α肌动蛋白的表达和诱导SMemb表达,对分化型和去分化型VSMC均有促增殖作用,但对后者的作用大于前者,TNF-α和IL-1β对VSMC的促转化及促增殖作用较弱.提示bFGF等生长因子介导血管内皮损伤所诱发的VSMC表型转化并促进其增殖,内皮损伤7 d后,在发生表型转化并进行增殖的VSMC中,一部分细胞再分化,一部分细胞仍处于去分化状态并继续进行增殖并持续较长时间.
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内容分析
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文献信息
篇名 血管再狭窄发生过程中SM α肌动蛋白和SMemb基因表达的变化及其影响机制研究
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 球囊损伤,血管再狭窄,平滑肌细胞,表型转化,标志基因,SM α肌动蛋白,SMemb
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 832-836
页数 5页 分类号 Q756|Q25
字数 3473字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2000.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩梅 河北医科大学基础医学研究所生化研究室 156 1751 23.0 35.0
2 温进坤 河北医科大学基础医学研究所生化研究室 148 2066 26.0 38.0
3 李琦 河北医科大学基础医学研究所生化研究室 9 201 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
球囊损伤,血管再狭窄,平滑肌细胞,表型转化,标志基因,SM α肌动蛋白,SMemb
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
23117
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
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