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摘要:
通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶有抑制活性的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构.通过计算发现它们的疏水参数都很小.在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物.它们的结构都比检索得到的四个化合物更为简单,因此易于合成.
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文献信息
篇名 药效团检索设计新的HIV-1蛋白酶抑制剂
来源期刊 化学学报 学科 化学
关键词 药效团 构象分析 HIV-1蛋白酶抑制剂
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 287-292
页数 6页 分类号 O6
字数 2630字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0567-7351.2000.03.007
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
药效团
构象分析
HIV-1蛋白酶抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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