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摘要:
Stargardt病(STGD)系一种遗传性疾病,眼底表现为黄斑部外侧对称的萎缩性改变,呈"靶心"状外观,可伴有眼底黄色斑点,荧光素眼底血管造影显示特异的暗脉络膜征,吲哚青绿眼底血管造影证实有黄斑区的脉络膜毛细血管萎缩或充盈迟缓.近年来,分子遗传学研究已初步揭示了该病的致病相关基因位点.就有关该病的临床表现、发病机制和遗传学研究现状作一介绍.
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文献信息
篇名 Stargardt病的研究现状
来源期刊 中华眼底病杂志 学科 医学
关键词 视网膜 黄斑变性/病因学 黄斑变性/遗传学
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 275-277
页数 分类号 R774.12
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王立 中国医学科学院血液病研究所 19 98 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜
黄斑变性/病因学
黄斑变性/遗传学
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华眼底病杂志
月刊
1005-1015
51-1434/R
大16开
成都市国学巷37号
62-73
1985
chi
出版文献量(篇)
4054
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