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摘要:
目的探讨小鼠精原细胞的分离纯化. 方法用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞. 结果所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布于位于27%~35%间的Percoll梯度中,其超微结构与7~8d小鼠睾丸切片内精原细胞的超微结构一致,经纯化后其纯度达68.76%. 结论用组合酶消化、Percoll不连续密度梯度法分离的7~8d小鼠的精原细胞能满足体外培养的需要.
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文献信息
篇名 小鼠精原细胞的分离和纯化
来源期刊 解剖学报 学科 农学
关键词 精原细胞 分离 小鼠
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 235-238
页数 5页 分类号 S865.1+30.1
字数 4071字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2000.03.011
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