大肠杆菌海藻糖合成酶基因的克隆和表达

• 作者: 吴大鹏 周坚 戴秀玉
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: otsBA基因 海藻糖 细胞内克隆 表达
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 页码范围: 158-164
• 页数: 7页
• 分类号: Q933
• 字数: 3710字
• 语种: 中文

摘要

利用Mu转座子细胞内克隆了大肠杆菌海藻糖合成酶otsBA基因,克隆频率为1.45×10-3/Kanr转导子.经遗传互补、酶切和部分序列分析表明otsBA基因位于克隆质粒.亚克隆2.87kb DNA片段至不同拷贝数表达质粒并分别转化大肠杆菌otsBA基因缺失株,转化株恢复在0.5mol /L NaCl培养基上生长的功能,高渗透压诱导实验表明,转化株能够合成克隆基因产物海藻糖,但合成量不受克隆质粒拷贝数影响.海藻糖良好的抗高渗能力可能在农作物育种方面发挥重要作用.为构建含有海藻糖合成酶基因的植物表达载体,并在农杆菌的介导下转入植物,赋予其抗高渗、耐干旱能力奠定了重要的研究基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴秀玉	中国科学院微生物研究所	11	308	10.0	11.0
2	周坚	中国科学院微生物研究所	13	283	9.0	13.0
3	吴大鹏	中国科学院微生物研究所	1	40	1.0	1.0