人纺锤体素cDNA的克隆、定位和组织表达谱分析

• 作者: 丁建波 余龙 屠强 张宏来 王小柯 赵寿元 陈政 陈靓秋 高洁
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 人纺锤体素基因 cDNA克隆 组织表达谱 染色体9q22.1～22.3
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 154-161
• 页数: 8页
• 分类号: Q81
• 字数: 2902字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.02.010

摘要

纺锤体是细胞有丝分裂及配子成熟分裂过程中特有的亚细胞结构, 它的结构和功能的正常与否直接影响生物个体的发育、分化、生长和繁殖. 最近的研究表明,小鼠Mos/MAPK途径对纺锤体的作用与纺锤体素(spindlin)蛋白的磷酸化过程密切相关. 采用同源筛选方法从人睾丸cDNA分子库中克隆到一个与小鼠纺锤体素基因(Spin)编码序列高度同源, 长1929bp的cDNA片段. 计算机软件分析发现, 该cDNA的271-984 nt是一个完整的开放阅读框(ORF),由其编码的237个氨基酸与小鼠Spin蛋白的氨基酸序列呈96%的高度同源, 并与小鼠的配子发生特异转录的相关蛋白Ssty也有56%的同源度. 经查新证实它是一个全新的基因编码序列后,以SPIN(human spindlin) 命名在GenBank登录(AF087864). Northern杂交结果显示:该基因在人体卵巢、睾丸、心、脑、肾、胰腺、胎盘、脾脏中以4.8 kb的转录本表达,但在睾丸组织中还特有一个长约2.0 kb的转录本表达. 然而在胸腺、小肠未见明显的杂交条带. 应用RH制图方法,揭示SPIN基因定位于9号染色体9q22.1～22.3区带.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余龙	复旦大学遗传学研究所	64	387	11.0	17.0
2	赵寿元		45	241	9.0	13.0
3	高洁	复旦大学遗传学研究所	4	9	2.0	3.0
4	王小柯	复旦大学遗传学研究所	1	2	1.0	1.0
5	张宏来	复旦大学遗传学研究所	1	2	1.0	1.0
9	陈政	苏州医学院生化教研室	2	4	2.0	2.0
10	屠强	复旦大学遗传学研究所	1	2	1.0	1.0
11	陈靓秋	复旦大学遗传学研究所	1	2	1.0	1.0
12	丁建波	复旦大学遗传学研究所	2	13	2.0	2.0