前列安栓在体内的吸收与分布

• 作者: 刘建勋 林成仁 王敏
• 来源期刊: 新中医
• 学科: 医学
• 关键词: @前列安栓/代谢 前列腺/代谢 动物,实验 大鼠
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 前列安栓特约
• 页码范围: 59-60
• 页数: 2页
• 分类号: R2
• 字数: 2127字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0256-7415.2000.04.042

摘要

采用同位素示踪法,以3H-盐酸小檗碱作为示踪物,研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布.结果表明:药物自直肠吸收迅速,药后5分钟即可从血中测到放射性,并迅速到达靶器官(前列腺),药后5分钟即可从前列腺中测到放射性,且药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官(直肠、肝、肾除外),至24小时仍维持一定水平,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义;此外,药物放射性在肝、肾中的水平明显高于其他器官,表明这两个器官可能是该药代谢和排泄的主要场所.