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摘要:
为了灵敏、方便地检测出细胞群体中含量极低的点突变,利用一β珠蛋白基因簇Gγ -202 C→G突变的杂合细胞株,优化传统的等位基因特异PCR的反应条件,以定量的PCR产物为模板,在含5%甲酰胺的体系中用半巢式的等位基因特异引物进行扩增.结果表明,该方法灵敏可靠,可快速检测到细胞群体中低于0.025%的点突变.
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文献信息
篇名 一种检测细胞微量点突变的方法--等位基因特异的PCR
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 等位基因 PCR 点突变
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 553-555
页数 3页 分类号 Q7
字数 1638字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘德培 中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 32 162 7.0 11.0
2 梁植权 中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 9 51 4.0 7.0
3 殷文璇 中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
4 李竹红 中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
等位基因
PCR
点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
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