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环丙胺的合成研究
环丙胺的合成研究
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
BECKMANN重排
环丙胺
摘要:
传统的环丙胺合成工艺有:①以γ-丁内酯为原料,经高压氯化、酯化、环合、胺解、Hoffmann重排合成环丙胺,该路线需在高压釜中进行,设备复杂,条件苛刻.②以1-氯-3-溴丙烷为原料与氰化钠反应生成4-氯丁腈,经环合,水解,Hoffmann降解合成环丙胺,该路线所需原料氰化钠属无机剧毒品,而且原料成本较高.③以环丙腈为原料,经水解,酰氯化,胺解,Hofmann降解合成环丙胺,该路线反应原料成本高,设备以及控制要求严格,没有应用价值.我们利用γ-丁内酯为原料,经缩合、开环、胺化、Beckmann重排和水解合成环丙胺,取得了较为满意的效果,该法具有操作简单,原料成本低,收率高,无需特殊的反应条件和设备等优点,值得工业化推广.
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内容分析
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文献信息
篇名
环丙胺的合成研究
来源期刊
安徽科技
学科
化学
关键词
BECKMANN重排
环丙胺
年,卷(期)
2000,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
38-39
页数
2页
分类号
O624
字数
语种
中文
DOI
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
BECKMANN重排
环丙胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽科技
主办单位:
安徽省科学技术情报研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-7855
CN:
34-1164/N
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市明光路46号东方大厦21层
邮发代号:
26-71
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
7248
总下载数(次)
19
总被引数(次)
7689
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