大川芎丸对血管紧张素Ⅱ受体结合活性的影响

• 作者: 张建萍 张敏 王正荣
• 来源期刊: 华西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 大川芎丸 血管紧张素Ⅱ AT1受体 大鼠肝细胞膜
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 452-455
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3040字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2000.04.006

摘要

为探讨中药复方大川芎丸(DCXW)与大鼠肝细胞膜上血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1受体)的相对结合亲和力,采用蔗糖密度梯度离心法制备大鼠肝细胞膜受体制剂.通过非标记配基饱和实验建立理想的受体结合分析系统.通过竞争取代反应分别确定洛沙坦(Losartan)和DCXW的IC50值,再计算得到DCXW的相对结合亲和力.相对结合亲和力= IC50, Losartan/ IC50,DCXW×100% .通过血压测定实验确定DCXW是AT1受体激动剂还是拮抗剂.结果:Losartan的IC50值为6.5×10-3mg/ml;DCXW的IC50值为3.6×10-2mg/ml,相对结合亲和力为18.1%(相对于Losartan).DCXW有降压作用,它是AT1受体拮抗剂.以上结果表明,中药复方DCXW能够同125I AngⅡ竞争与大鼠肝细胞膜上的AT1受体结合,这与其降压和改善微循环的生理效应是一致的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张敏	华西医科大学基础医学院同位素室	25	184	8.0	12.0
2	王正荣	华西医科大学基础医学院生物医学工程教研室	17	208	7.0	14.0
3	张建萍	华西医科大学基础医学院生物医学工程教研室	6	95	3.0	6.0