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摘要:
从人胎盘中提取总RNA,利用RT-PCR技术分别扩增巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)胞外区的D1-3,D2-3和D3功能区,并在大肠杆菌中成功地表达了各相应的重组蛋白. 酶联免疫吸附分析(EIA)证明重组D1-3结合M-CSF的能力是重组D2-3的3倍,前者的Kd为11 nmol/L,后者的为39 nmol/L. 而重组的D3则完全没有结合能力. 这些数据提示D2-3是与其配基结合的主体位点,D1为其配基结合的辅助位点,可能对配基结合位点的刚性也有贡献.
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文献信息
篇名 巨噬细胞集落刺激因子受体的配基结合区的分析
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 重组巨噬细胞集落刺激因子受体 结合活性 结构与功能
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 179-184
页数 6页 分类号 Q81
字数 3092字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑德先 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 27 70 4.0 6.0
2 刘彦信 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 30 88 5.0 7.0
3 吴克复 7 73 5.0 7.0
4 饶青 3 31 2.0 3.0
5 罗寿青 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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重组巨噬细胞集落刺激因子受体
结合活性
结构与功能
研究起点
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科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
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204018
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