Bcl-2表达受抑可增加单核白血病细胞系对TNFα的敏感性

• 作者: 何凤田 朱锡华 黄云辉
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 生物学
• 关键词: Bcl-2 反义核酸 U937细胞系 肿瘤坏死因子
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 91-93
• 页数: 3页
• 分类号: Q256
• 字数: 1800字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2000.02.005

摘要

目的 探讨Bcl-2反义基因在单核白血病细胞系U937细胞中的作用,以期丰富Bcl-2及其反义核酸调控肿瘤细胞凋亡的资料.方法 将反义Bcl-2基因转染于U937细胞,建立U937/as-bcl2细胞模型,经流式细胞技术检测模型细胞Bcl-2的的表达水平,通过细胞计数观察模型细胞在正常培养条件下和有重组人肿瘤坏死因子α(rhTNFα)存在时的生长和存活特性变化.结果 ① U937/as-bcl2模型细胞的Bcl-2蛋白表达水平明显下降,但其在正常培养条件下的生长和存活能力无明显变化.②在rhTNFα的作用下,模型细胞的存活率较对照细胞者明显下降.结论 ①单独反义bcl-2基因转染可明显抑制U937细胞Bcl-2的表达,但对细胞在正常培养条件下的生长和存活能力无明显影响.②反义Bcl-2基因转染可增加U937细胞对TNFα的敏感性.