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摘要:
本文采用荧光探针定量(FQ-PCR)法准确定量检测HBV-M阳性标本中的HBV-DNA数量.结果显示:HBeAg(+)组(32份)的阳性率为100%,HBV-DNA拷贝数范围在105~109/ml之间.HBeAb(+)组(47份)的阳性率为23.4%,HBV-DNA拷贝数范围在103~105.7/ml之间;HBsAb(+)组(37份)的阳性率为2.7%,HBV-DNA拷贝数为105/ml.以上44例HBV-DNA阳性拷贝数范围在103~109/ml之间.HBeAg(+)组血清中HBV-DNA含量(107.09±1显著高于HBeAb(+)组(104.7±1)和HBsAb(+)组(105).结果表明:HBV-DNA的FQ-PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性,且定量准确,结果可靠,能避免PCR后处理污染导致的假阳性,可反映HBV真实感染和低复制状态.结合HBV-DNA含量测定判断HBV病毒复制状态,对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义.
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文献信息
篇名 荧光探针定量PCR检测HBV-DNA
来源期刊 上海医学检验杂志 学科 生物学
关键词 乙型肝炎病毒 荧光探针定量-聚合酶链反应 脱氧核糖核酸
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 分子生物学论著
研究方向 页码范围 18-19
页数 2页 分类号 Q7
字数 1565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2000.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付晓野 10 87 4.0 9.0
2 赖宏芳 5 83 4.0 5.0
3 董玉琳 5 85 3.0 5.0
4 邓志军 中山医科大学达安基因诊断中心 1 59 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
荧光探针定量-聚合酶链反应
脱氧核糖核酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学
月刊
1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
chi
出版文献量(篇)
6132
总下载数(次)
14
总被引数(次)
40596
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