荧光定量RT-PCR检测mdr-1基因表达

• 作者: 仝明 何蕴韶 王传华 陈佩毅 马刚 高劲松
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光定量检测 RT-PCR mdr-1基因 基因表达
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 快速报道
• 页码范围: 200-203
• 页数: 4页
• 分类号: R730.43
• 字数: 3303字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2000.03.002

摘要

目的:建立荧光定量RT-PCR检测肿瘤细胞mdr-1基因表达的方法,了解肺癌组织中mdr-1的表达水平.方法:建立荧光定量RT PCR方法,在PE7700型检测仪上定量检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr 1基因表达水平,同时检测45例初治肺部肿瘤病人组织标本.结果:荧光定量RT-PCR检测K562/ADM耐药株和K562不耐药株细胞mdr-1基因表达,重复10次实验所得结果平均分别为(6.86±0.65)×107拷贝/μgRNA和(8.49±0.67)×105拷贝/μgRNA,两者相差80.8倍,变异系数分别为9.5%和7.9%.45例肺部肿瘤中,有12例检出有mdr-1基因不同程度的表达.结论:荧光定量RT-PCR检测mdr 1基因表达方法,检测结果用绝对拷贝数来表示,定量准确可靠,并有利于标准的统一.有1/4未经化疗的肺癌病人有一定水平mdr-1基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何蕴韶	中山医科大学达安基因诊断中心	18	103	6.0	9.0
2	高劲松	中山医科大学达安基因诊断中心	12	72	5.0	8.0
3	马刚	中山医科大学肿瘤防治中心胸外科	3	36	3.0	3.0
4	陈佩毅	中山医科大学达安基因诊断中心	2	26	2.0	2.0
5	仝明	中山医科大学肿瘤防治中心胸外科	3	28	2.0	3.0
6	王传华	中山医科大学达安基因诊断中心	2	26	2.0	2.0