药物诱导细胞凋亡时DNA检测技术的探讨

• 作者: 庞大本 彭文烈 徐安龙 池旭生 马靖
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 生物学
• 关键词: 细胞凋亡 DNA断裂 染色质凝聚
• 年，卷（期）: 2000,（8）
• 所属期刊栏目: 技术方法研究
• 页码范围: 828-830
• 页数: 3页
• 分类号: Q26
• 字数: 2228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2000.08.028

摘要

目的:比较检测细胞凋亡时DNA变化的三种方法.方法:联合采用Hoechst33342和PI荧光双染显微镜观察,DNA凝胶电泳和流式细胞仪测定三种方法检测甘草提取物诱导MGC-803细胞凋亡时DNA的变化.结果:低浓度药物作用时,荧光显微镜下观察到DNA凝聚和PI排斥,但DNA电泳不出现Ladder断裂片段,4℃重悬后FCM才能检测到凋亡峰;高浓度药物作用时,DNA呈Ladder断裂,FCM检测到凋亡峰,但荧光显微镜下观察到PI着色和DNA凝聚共存.结论:(1)应慎重使用依据PI着色区分凋亡和坏死细胞的方法;(2)有些情况下,凋亡细胞经乙醇固定后DNA断裂片段的逸出是一个缓慢的过程,通过4℃重悬可提高流式细胞仪检测凋亡细胞的准确性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐安龙	中山大学生命科学学院生化系与新药开发中心	90	737	13.0	22.0
2	彭文烈	中山大学生命科学学院生化系与新药开发中心	34	488	11.0	21.0
3	马靖	中山大学生命科学学院生化系与新药开发中心	15	182	6.0	13.0
4	庞大本	中国中医研究院基础理论研究所	10	221	6.0	10.0
5	池旭生	中国中医研究院基础理论研究所	7	174	4.0	7.0