AnnexinI基因转染对BEP2D细胞生长的影响

• 作者: 吴德昌 彭少华 李刚 项晓琼
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: AnnexinI 细胞生长 BEP2D细胞 基因转染
• 年，卷（期）: 2000,（7）
• 页码范围: 619-622
• 页数: 4页
• 分类号: Q344|R730.231
• 字数: 3081字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2000.07.001

摘要

目的:研究AnnexinI基因cDNA转染对永生化人支气管细胞系BEP2D生长的影响.方法:pT7T3D质粒经NotI和XhoI双酶切获得人AnnexinI基因cDNA片段,亚克隆至真核表达载体pCI-neo,构建人AnnexinI基因真核表达载体pCI-AXI.通过采用脂质体介导转染技术,将AnnexinI的真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入永生化人支气管细胞系BEP2D;合成AnnexinI反义寡核苷酸,观察AnnexinI基因对细胞生长的影响.结果:pCI-AXI转染永生化BEP2D细胞后,AnnexinI的表达比永生化BEP2D细胞和空载体转染细胞提高了1.5倍.pCIAXI转染细胞倍增时间为27h,较永生化细胞(37h)、空载体转染细胞(33h)明显缩短,流式细胞仪分析表明,AnnexinI表达升高后促进G0/G1期细胞进入S期和G2/M期.永生化细胞、pCI-neo和pCI-AXI转染三种BEP2D细胞的接种效率分别为49.4%,57.87%,82.53%,pCI-AXI转染细胞形成的集落数明显高于其它两种细胞(P<0.002),并且细胞呈复层生长趋势;pCI-AXI转染细胞在软琼脂中的克隆形成率为0.01%,永生化细胞和空载体转染细胞在软琼脂中不能形成克隆.反义寡核苷酸(50nmol/L)能显著抑制BEP2D细胞的生长(P<0.05).结论:AnnexinI具有促进BEP2D细胞增殖,提高BEP2D细胞生存能力的作用;AnnexinI的这种功能将有助于细胞的转化及肿瘤的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李刚	军事医学科学院放射医学研究所	36	165	7.0	11.0
2	吴德昌	军事医学科学院放射医学研究所	69	509	13.0	19.0
3	项晓琼	军事医学科学院放射医学研究所	14	113	6.0	10.0
4	彭少华	军事医学科学院放射医学研究所	2	27	2.0	2.0