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摘要:
目的建立简单的杂交方法特异地检测聚合酶链反应(PCR)扩增的结核杆菌DNA.方法用玻璃粉提纯结核分枝杆菌DNA,dUTP-脲DNA糖基化酶(UDG)防污染,用5'端标记生物素的引物进行PCR扩增,5'端带标记的扩增产物与固定在微孔板上特异探针杂交,然后用酶标链霉亲和素进行酶联免疫法检测.结果对100份来自结核病人高度怀疑有结核分枝杆菌的痰标本检测,扩增杂交法检出40份阳性,比抗酸染色法(15/100),培养法(28/100)和PCR电泳法(35/100)检出率高,而50份来自无结核感染者的痰标本,几种方法检查均为阴性.结论该方法可灵敏、特异、客观地检测临床标本中的结核分枝杆菌,比传统PCR-电泳法优越.
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文献信息
篇名 扩增结核分枝杆菌DNA的微孔杂交比色检测
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 扩增 包被 杂交
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 实验与研究与临床经验
研究方向 页码范围 299-301
页数 3页 分类号 R378.91+1
字数 2157字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2000.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨明清 73 372 11.0 16.0
2 杜琼 55 148 6.0 9.0
3 罗涛 14 54 4.0 7.0
4 杨正林 21 45 4.0 5.0
5 郭露 4 56 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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结核分枝杆菌
扩增
包被
杂交
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期刊影响力
四川医学
月刊
1004-0501
51-1144/R
大16开
成都市上汪家拐街39号
62-103
1980
chi
出版文献量(篇)
17843
总下载数(次)
15
总被引数(次)
60788
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