内吗啡肽及其类似物的构效关系

• 作者: 任维华 吴宁 王锐 霍笑风
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 化学
• 关键词: 内吗啡肽 构效关系 受体结合作用 镇痛 舒血管 失活机制
• 年，卷（期）: 2000,（23）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 2515-2519
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4038字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.23.010

摘要

对内吗啡肽(endomorphins, EMs)和合理替换其2-/3-位氨基酸(amino acid, Aa)而得到的8个类似物进行了受体结合作用、镇痛活性和舒血管效应研究, 探讨了EMs的构效关系. 结果表明: 相对而言, 2-Aa与EMs的选择性更相关, 而3-Aa则与其亲和性更相关; EMs及其类似物的镇痛和舒血管效应不完全由它们的受体结合作用(in vitro)所决定, [D-Pro2]EM-2作用独特; EMs在中枢系统中的镇痛作用和在循环系统中的舒血管作用的失活机制是不同的, 前者可能与降解有关, 而后者可能与反馈抑制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王锐	兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系	48	332	9.0	15.0
2	吴宁	兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系	6	60	6.0	6.0
3	任维华	兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系	4	42	4.0	4.0
4	霍笑风	兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系	5	51	5.0	5.0