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摘要:
固体制剂(包括片剂、胶囊剂、颗粒剂)的生产在制剂总产量中占主导地位,是药物常规剂型,具有产量高、成本低、剂量准确、携带和使用方便、药物理化性质比较稳定、贮存期较长等特点.本文主要讨论新建固体制剂车间工艺设计思路,同时也对改造现有的固体制剂车间如何满足GMP认证提出看法.
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固体制剂
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浅谈口服固体制剂在新版 GMP 下的工艺设计
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模块化净化系统
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 固体制剂车间工艺设计探讨
来源期刊 医药工程设计杂志 学科 工学
关键词 GMP 固体制剂 工艺设计 洁净厂房 设备 设计思路
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 医药工艺设计
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 TQ43
字数 6487字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-455X.2001.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩大军 4 12 3.0 3.0
2 孙秀敏 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
GMP
固体制剂
工艺设计
洁净厂房
设备
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
出版文献量(篇)
1939
总下载数(次)
10
总被引数(次)
4688
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