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摘要:
以流行性乙型脑炎病毒减弱毒株SA14-14-2的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增其NS 1基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中,得到克隆质粒pMD18-T-NS1.pMD18-T-NS1经EcoRI和SalI酶切后,回收NS 1片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)EcoRI/SalI位点,构建了重组原核表达质粒pET-28a(+)-NS1.转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导获得高效表达,产物经SDS-PAGE电泳结果显示,表达产物分子量约为45kD.Western blottmg分析表明表达产物具有抗原活性.
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒sA14-14-2株NS1基因片段的克隆、测序与表达
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 乙型脑炎病毒 NS1基因 反转录一聚合酶链反应 克隆 表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 240-244
页数 5页 分类号 S852.65+9.6|Q786
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院 170 2510 25.0 42.0
3 吴斌 华中农业大学畜牧兽医学院 104 1687 21.0 36.0
4 吴美洲 华中农业大学畜牧兽医学院 20 194 9.0 13.0
5 贾杏林 华中农业大学畜牧兽医学院 6 65 5.0 6.0
6 王祥 华中农业大学畜牧兽医学院 11 220 7.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙型脑炎病毒
NS1基因
反转录一聚合酶链反应
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
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