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摘要:
髓上皮瘤为罕见的胚胎性肿瘤,常起自睫状体1.在文献发表的罕见系列中,无一例被描述过双侧睫状体受累1~3.我们描述1例7岁男孩,被诊断为双侧睫状体肿瘤,其临床特点高度暗示为髓上皮瘤.从右眼切除性活组织标本的组织学检查证实髓上皮瘤的诊断.
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文献信息
篇名 假定的双侧髓上皮瘤
来源期刊 美国医学会眼科杂志中文版 学科
关键词
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 183-184
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
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