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摘要:
为了分离鼠精子发生时期表达的基因,本文采用mRNA差异显示法,以鼠的粗线期卵母细胞为对照,检测了出生后60天和16天鼠的睾丸.得到12个有差异的片段(Fig.1&Table1).克隆测序结果表明,其中5个与已知基因非常吻合,另外6个与一些未知功能的cDNA、ESTs有较高的同源性,只有1个与已知序列没有同源性.Northern杂交分析显示sp1和sp8主要在成年鼠睾丸表达(Fig.4B).采用5'RACE对sp1的cDNA进行了全长分析,该基因编码一个推测是高度磷酸化蛋白的541个氨基酸(Fig.2),其中包括一个核定位信号,无论在核苷酸水平上,还是在氨基酸水平上均没有明显的同源性,仅在2个蛋白区有少量同源氨基酸(Fig.3).该基因在20-60天龄鼠的睾丸均有表达,并且具有很高的组织特异性--只在睾丸里表达(Fig.4A).因而,这个基因有可能参与减数分裂及其以后的整个过程.可以认为这是一个新基因.我们把它命名为peat(predominantly expressedin aduhtestis).
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文献信息
篇名 鼠精子发生时期差异表达基因的克隆
来源期刊 发育与生殖生物学学报(英文版) 学科 生物学
关键词 mRNA differential display spermatogenesis testis peat
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-8
页数 8页 分类号 Q7
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙方臻 中国科学院发育生物学研究所 19 89 5.0 8.0
2 黄秀英 中国科学院发育生物学研究所 20 82 5.0 8.0
3 王天奇 中国科学院发育生物学研究所 1 0 0.0 0.0
4 李书鸿 中国科学院发育生物学研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
mRNA differential display
spermatogenesis
testis
peat
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
发育与生殖生物学学报(英文版)
半年刊
1004-6453
11-3569/Q
北京海淀区中关村南一条三号中国科学院发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
132
总下载数(次)
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