人非小细胞肺癌中FHIT等位基因缺失和突变的研究

• 作者: 刘伦旭 周清华 孙泽芳 孙芝琳 宫友陵 李潞 秦建军 覃扬 车国卫 陈军
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 FHIT基因 杂合性缺失
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 肺癌分子生物学
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2|Q754
• 字数: 3009字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法应用PCR-SSCP和DNA序列分析方法对35例人非小细胞肺癌和4个肺癌细胞株中FHIT基因的4个外显子(外显子3、4、5、8)和微卫星D3S1300、D3S1312、D3S1313进行研究，并以远癌肺组织和10例肺良性病变组织做对照。结果在35例肺癌中，22例肺癌发生了一个或两个以上的FHIT等位基因缺失，缺失率为62.86％(22／35)。在鳞癌中，FHIT等位基因缺失率（88.24％，15／17）明显高于腺癌（38.89％，7／18）(P＜0.01)；在吸烟患者中(76.19％，16／21)亦明显高于不吸烟患者(42.86％，6／14)(P＜0.05)。而FHIT等位基因缺失与肺癌的细胞分化程度、P-TNM分期、原发肿瘤大小、部位、患者性别、年龄及有无转移均无明显关系（P＞0.05）。Lewis肺癌、A549细胞株亦有FHIT基因部分缺失。4例肺癌组织具有微卫星灶D3S1312点突变，经DNA序列分析显示均为D3S1312微卫星灶基因的87位点密码子发生了CT点突变。结论 FHIT基因异常主要以等位基因的缺失为主，而点突变发生率较低。FHIT等位基因缺失主要发生在肺鳞癌和吸烟患者中，且FHIT基因可能为烟草致肺癌的靶基因，其等位基因缺失可能是肺癌的早期分子事件。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈军	华西医科大学附属第一医院胸心外科	6	89	5.0	6.0
2	周清华	华西医科大学附属第一医院胸心外科	27	547	13.0	23.0
3	刘伦旭	华西医科大学附属第一医院胸心外科	11	214	6.0	11.0
4	李潞	华西医科大学附属第一医院胸心外科	6	68	4.0	6.0
5	覃扬	华西医科大学附属第一医院胸心外科	8	61	4.0	7.0
6	孙芝琳	华西医科大学附属第一医院胸心外科	6	60	4.0	6.0
7	孙泽芳	华西医科大学附属第一医院胸心外科	5	53	3.0	5.0
8	车国卫	华西医科大学附属第一医院胸心外科	4	118	4.0	4.0
9	秦建军	华西医科大学附属第一医院胸心外科	2	67	2.0	2.0
10	宫友陵	华西医科大学附属第一医院胸心外科	3	52	3.0	3.0